粘胶纤维是以天然纤维素为基本原料,经纤维素磺酸酯溶液纺制而成的再生纤维素纤维。

早在 1891 年, Cross、Bevan 和Beadle 等首先将天然纤维素用烧碱浸渍,制成碱纤维素,然后使之与二硫化碳反应,生成纤维素磺酸钠盐(亦称纤维素磺酸酯)溶液,由于这种溶液的粘度很大,因而被命名为“粘胶”。粘胶遇酸后，纤维素又重新析出。1893年，根据粘胶的这种性质，发明了一种制备化学纤维的方法，这种方法制的的纤维称为“粘胶纤维”

1905 年, Mailer 等发明了稀硫酸和硫酸盐组成的凝固浴,使粘胶纤维的性能得到较大改善,从而实现了粘胶纤维的工业化生产。早期的粘胶纤维都是长丝,俗称人造丝;后来发展了短纤维,棉型的叫人造棉,毛型的叫人造毛。在粘胶纤维中,短纤维的产量约占 2/ 3,其余 1/ 3 是粘胶长丝和强力纤维。

20 世纪 30 年代末期,出现了强力粘胶纤维。

20 世纪 40 年代初,日本研制成功高湿模量粘胶短纤维,称为“Toramomen 虎木棉”, 国际上命名其为“Polynosic 波里诺西克纤维”, 中国在1965 年也生产出这种纤维,取名为“富强纤维”,简称“富纤”,这种纤维克服了粘胶纤维的致命缺点,性能接近于棉纤维。

20 世纪 50 年代初期,高湿模量粘胶纤维实现了工业化生产;60 年代初期,粘胶纤维的发展达到高峰,其产量占化学纤维总产量的80%以上。在这个时期,美国开发了一种高湿模量(HWM)粘胶纤维“Avril 阿夫列尔”,其有些性能优于波里诺西克纤维,另外,美国还开发出中等强力粘胶短纤维“Avron阿芙纶”、高强力高伸长耐磨好的粘胶短纤维“XL 阿芙纶”和高湿模量高卷曲粘胶短纤维“Prima 普列玛”等。在欧洲,富强纤维和高湿模量粘胶纤维统称为“Modal 莫代尔”。

从 20 世纪 60 年代中期起,由于合成纤维的兴起,并因其强度高、机械物理性能好,备受人们欢迎,粘胶纤维则在湿强等性能方面有明显不足,因此,粘胶纤维的发展趋于平缓,到 1968 年产量开始落后于合成纤维;至 80 年代,随着纺织科技的发展,粘胶纤维可以做到既具有其他化学纤维所不可相比的舒适性,又克服了湿强力、湿模量低的弱点,出现了换代产品。近年来,粘胶纤维也有向细旦化方面发展的趋向,细旦粘胶纤维有利于开发轻薄型、桃皮绒、仿真丝等新风格、高档次的纺织品。粘胶纤维突出的干爽等风格,受到广泛的重视。

参考：《纤维化学与物理》